Do danas, američka agencija FDA nije odobrila marketinšku aplikaciju kanabisa za liječenje bilo koje bolesti ili stanja. FDA je, međutim, odobrila jedan lijek koji se dobiva iz kanabisa i tri lijeka koja se odnose na kanabis. Ovi odobreni proizvodi dostupni su samo s receptom licenciranog pružatelja zdravstvene usluge.
FDA je odobrilaEpidiolex, koji koriste farmaceutske aerosole HFA-134A lijek kao potisno sredstvo i sadrži pročišćeni oblik lijeka tvari CBD za liječenje napadaja povezanih s Lennox-Gastautovim sindromom ili Dravetovim sindromom u bolesnika starijih od 1 godine. Također je odobrila Epidiolex za liječenje napadaja povezanih sa kompleksom gomoljaste skleroze u bolesnika starijih od 1 godine. To znači da je FDA zaključio da je ovaj određeni lijek siguran i učinkovit za namjeravanu uporabu.
Agencija je također odobrila Marinol i Syndros za terapeutske svrhe u Sjedinjenim Državama, uključujući za liječenje anoreksije povezane s gubitkom težine u bolesnika sa AIDS-om. Marinol i Syndros uključuju aktivni sastojak dronabinol, sintetički delta-9-tetrahidrokanabinol (THC) koji se smatra psihoaktivnom komponentom kanabisa. Drugi lijek koji je odobrio FDA, Cesamet, sadrži aktivni sastojak nabilon, koji ima kemijsku strukturu sličnu THC-u i sintetički je dobiven.
